小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC(STR鉴定正确)

小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC(STR鉴定正确)

产品简介

产品货号: XERA1341
产品名称: 小鼠胶质瘤细胞双转染OVA带荧光素酶GL261+OVA+LUC(STR鉴定正确)
产品价格: ¥9350.00 元
产品规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶
产品简介: 1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤,经C57BL/6小鼠体内培养,经同基因小鼠株连续移植维持,于1990年代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞.

产品说明

种属来源

别称

GL261+OVA+LUC

组织来源

胶质瘤

疾病特征

胶质母细胞瘤

传代比例/细胞消化

1:2传代,消化2-3分钟

细胞形态

上皮细胞样

生长特性

贴壁生长

倍增时间

每周 2-3次

培养体系

DMEM/F12培养基;10%胎牛血清;1%双抗

培养条件

气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

冻存条件

冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

更推荐无血清细胞冻存液:货号CC1-100

备注

该细胞为构建好稳定转染表达OVA+LUC的细胞,建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。一般每传代8次左右可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含4ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为4ug/ml。若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入4ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。

产品用途

仅限科研使用。

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